Medisana 51296 Manual page 94

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6 Generalidades
Quando não conseguir resolver um problema, entre em contacto com o fabricante.
Não desmonte o aparelho.
6.2 Limpeza e manutençao
•
Não utilize detergentes agressivos nem escovas fortes.
•
Limpe o aparelho com um pano macio humedecido com uma barrela de sabão sua-
ve. Não pode entrar água para dentro do aparelho. Só volte a utilizar o aparelho
quando este estiver completamente seco.
•
Não exponha o aparelho à luz directa do sol, proteja-o de sujidade e humidade.
•
Só bombeie ar para a braçadeira quando esta estiver colocada na parte superior do
braço.
•
Controlo técnico de medição
O aparelho está calibrado pelo fabricante por um período de dois anos. O controlo
técnico de medição tem, em caso de utilização industrial, de ser feito o mais tardar
de dois em dois anos. O controlo está sujeito a custos e pode ser efectuado por uma
entidade pública competente ou por um serviço de manutenção autorizado de acor-
do com a directiva sobre produtos médicos.
6.3 Indicações sobre a eliminação
Este aparelho não pode ser eliminado em conjunto com o lixo doméstico.
Cada consumidor tem o dever de entregar qualquer aparelho eléctrico ou
electrónico com ou sem substâncias nocivas nos postos de recolha públicos
da sua cidade ou no seu revendedor especializado, para que possam ser
eliminados ecologicamente.
Antes de eliminar o aparelho, remova as pilhas. Não elimine as pilhas vazias através
do lixo doméstico, mas entregue-as nos postos de recolha especiais para pilhas ou
coloque-as no pilhão. Para mais informações sobre as formas de descarte, contacte
as autoridades locais ou o seu revendedor.
6.4 Directivas e normas
Este medidor da tensão arterial corresponde às prescriçõesda norma UE para medi-
dores de tensão arterial não invasivos. O aparelho está certificado em conformidade
com as directivas CE e está provido do símbolo CE (símbolo de conformidade) "CE
0297". O medidor de tensão arterial está em conformidade com as normas europeias
EN 1060-1 e EN 1060-3. São cumpridas as especificações da diretiva UE «93/42/CEE
do Conselho da Europa de 14 de Junho de 1993 relativa aos dispositivos médicos»,
bem como da diretiva 1999/5/CE. A declaração de conformidade completa pode ser
requisitada em Medisana AG, Jagenbergstrasse 1, 41468 Neuss, Deutschland (Ale
manha), ou descarregada na Homepage da Medisana (www.medisana. ).
Compatibilidade electromagnética: (ver folha anexa)
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