Medisana 51296 Manual page 154

GR
6 Διάφορα
Αν δεν μπορείτε να λύσετε κάποιο πρόβλημα, επικοινωνήστε με τον κατασκευαστή.
Μην ανοίγετε μόνοι σας της συσκευή.
6.2 Καθαρισμός και Συντήρηση
•
Ποτέ μη χρησιμοποιείτε επιθετικά απορρυπαντικά ή σκληρές βούρτσες.
•
Καθαρίστε τη συσκευή με ένα μαλακό πανί, το οποίο θα βρέξετε ελαφρά με απαλή
σαπουνάδα. Προσέξτε ώστε να μην εισέλθει υγρασία στο εσωτερικό της συσκευής.
Χρησιμοποιείτε τη συσκευή μόνον όταν έχει στεγνώσει τελείως.
•
Μην εκθέτετε τη συσκευή σε άμεση ηλιακή ακτινοβολία και προστατέψτε την από
ακαθαρσίες και υγρασία.
•
Φουσκώνετε με αέρα τη μανσέτα μόνο όταν αυτή έχει τοποθετηθεί γύρω από τον
άνω βραχίονα.
•
Τεχνικός έλεγχος μετρήσεων
Η συσκευή έχει βαθμονομηθεί από τον κατασκευαστή για μια διάρκεια δύο χρόνων.
Ένας τεχνικός έλεγχος μετρήσεων πρέπει να γίνεται μόνο σε περίπτωση επαγγελμα-
τικής χρήσης το αργότερο κάθε 2 χρόνια. Ο έλεγχος χρεώνεται και μπορεί να
διεξαχθεί μέσω μιας υπεύθυνης υπηρεσίας ή μέσω εξουσιοδοτημένων υπηρεσιών
συντήρησης, σύμφωνα με τη "Διάταξη λειτουργίας ιατροτεχνολογικών προϊόντων".
6.3 Πληροφορίες σχετικά με την απόρριψη
H συσκευή αυτή δεν επιτρέπεται να αποσύρεται μαζί με τα οικιακά
απορρίμματα. Κάθε καταναλωτής είναι υποχρεωμένος να παραδίνει όλες τις
ηλεκτρικές ή ηλεκτρονικές συσκευές, ανεξάρτητα αν εμπεριέχουν βλαβερές
ύλες, σε υπηρεσία συλλογής του δήμου του ή στο ειδικό εμ όριο, ώστε νε
είναιεφικτή η οικολογική απόσυρση των συσκευών αυτών.
Μην πετάτε μεταχειρισμένες μπαταρίες στα οικιακά απορρίμμστα, αλλά στα ειδικά
απορρίμματα ή σε ένα σταθμό συλλογής μπαταριών του ειδικού εμπορίου. Αναφορικά
με την αποκομιδή, απευθυνθείτε στις τοπικές αρχές ή στον αρμόδιο έμπορο.
6.4 Οδηγίες και πρότυπα
Η συσκευή αυτή αντιστοιχεί στις προδιαγραφές του προτύπου της ΕΕ για μη επεμβα-
τικές συσκευές μέτρησης πίεσης αίματος. Είναι εγκεκριμένη σύμφωνα με τις οδηγίες
της ΕΚ και φέρει το σήμα CE (σήμα συμμόρφωσης) «CE 0297». Το πιεσόμετρο
συμμορφώνεται με τις ευρωπαϊκές προδιαγραφές EN 1060-1 και EN 1060-3.
Οι προδιαγραφές της οδηγίας ΕΕ "93/42/ΕΟΚ του Συμβουλίου της 14ης Ιουνίου 1993
περί ιατρικών προϊόντων" πληρούνται, όπως επίσης και της οδηγίας σχετικά µε το
ραδιοεξοπλισµό και τον τηλεπικοινωνιακό τερµατικό εξοπλισµό 1999/5/ΕΚ. Μπορείτε
να ζητήσετε την πλήρη δήλωση συμμόρφωσης μέσω της Medisana AG, Jagenberg-
strasse 1, 41468 Neuss, Deutschland ή να πραγματοποιήσετε λήψη της μέσω της
αρχικής σελίδας της Medisana (www.medisana.gr).
Ηλεκτρομαγνητική Συμβατότητα: (βλέπε ξεχωριστό φυλλάδιο)
148
i
i
i
i
i
i
i