Philips InnoSpire Go Instructions For Use Manual page 70

Especificações técnicas
Fonte de alimentação principal Entrada = 100 – 240 V~, 50/60 Hz
Saída = 5V
Fonte de alimentação de bateria interna 1200 mAh a 3,7 V nominal
recarregável (polímero de lítio)
Peso 111g
Dimensões 7,0 cm x 4,5 cm x 13,5 cm
Dispositivo de classe II, alimentado internamente (isolamento duplo de segurança)
Dispositivo de tipo BF (dispositivo com proteção específica contra riscos elétricos)
Classificação de proteção contra penetração IP22. (Protegido contra a penetração de objetos sólidos
estranhos de 12,5 mm de diâmetro ou superior, protegido contra gotejamento vertical quando o dispositivo
se encontra inclinado até 15°) O aparelho portátil InnoSpire Go e o carregador formam um Sistema Elétrico
Médico, no qual o carregador não é considerado Equipamento Elétrico Médico. A classificação IP22 aplica-se
ao aparelho portátil InnoSpire Go, sendo a classificação do carregador de IPX0.
Todos os componentes mostrados na ilustração são peças aplicadas.
Materiais: Aparelho portátil - Poliamida (PA) e Elastómero termoplástico (TPE),
Conjunto do bocal - Poliamida (PA) e Polipropileno (PP)
Certificação
Normas de referência
Normas de segurança elétrica EN 60601-1
Compatibilidade eletromagnética em conformidade com a diretiva EN 60601-1-2
Condições de funcionamento
Gama de temperaturas de + 5 °C a + 40 °C
Gama de humidade de 15% de humidade relativa a 93% de humidade relativa, sem condensação
Pressão atmosférica 70 kPa a 106 kPa
Condições de conservação e transporte
Gama de temperaturas de -25° C mín. a +70° C máx.
Gama de humidade de 10% de humidade relativa mín. a 93% de humidade mínima máx.
Pressão atmosférica 50 kPa a 106 kPa
Peças de substituição e acessórios opcionais
Máscara para adultos - tamanho grande (5 anos de idade e superior) 1127875
Máscara pediátricas - tamanho médio (1 a 5 anos de idade)
Máscara pediátrica - tamanho pequeno (0 a 18 meses de idade)
Adaptador da máscara
Conjunto do bocal
Adaptador de ficha Europeia (2 pinos)
Adaptador de ficha do RU (3 pinos)
Estojo de transporte
138
, 1,0 A
1127798
1127822
1125985
1128501
1127650
1127652
1128576
Dados técnicos EN13544-1
MMAD (diâmetro mediano aerodinâmico de massa)
Saída do aerossol
Taxa de saída do aerossol
Volume de enchimento máx.
Máx. aumento de temperatura do medicamento a enchimento máx.
Nível de ruído
Distribuição de partículas >5 μm
Gama de distribuição de partículas de 2 a 5 μm
Gama de distribuição de partículas <2 μm
Fração respirável (%<5 μm)
Percentagem de volume de enchimento (2,5 ml) como
saída de aerossol (administrado ao filtro) em um minuto
Volume residual
Se o dispositivo tiver sido guardado a temperas extremas de conservação, mantê-lo, pelo menos, 1 hora a
temperatura ambiente antes de o usar.
Deposição cumulativa de fármaco – Salbutamol
100.0
90.0
80.0
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0.1 1 10
Diâmetro aerodinâmico superior (μm)
Informação de desempenho fornecida conforme exigido pela diretiva EN 13544-1:2007 pode não ser aplicável
a formas de mediamentos em suspensão ou de elevada viscosidade. Em tais casos, a informação deverá ser
obtida através do fornecedor do medicamento.
O desempenho pode variar baseado na pressão atmosférica dependendo da altitude acima do nível do mar,
pressão barométrica, e temperatura.
Os desempenhos dos nebulizadores baseiam-se nos testes que utilizam padrões ventilatórios visando adultos
e tendem a ser diferentes dos estabelecidos para populações pediátricas.
Informação eletromagnética: Os dispositivos de comunicação de RF móveis, como telemóveis, pagers, etc.
podem interferir com o funcionamento de equipamento elétrico médico. Por conseguinte, o nebulizador
deve ser colocado suficientemente afastado destes dispositivos a fim de evitar interferência. Este dispositivo
PORTUGUÊS ENGLISH
3,99 μm
1,19 ml
0,26 ml/mín.
8 ml
<10°C acima da temperatura ambiente
<35dB a 1 m
35,6%
52,3%
12,1%
64,4%
10,2%
0,30 ml
100
139