Philips InnoSpire Go Instructions For Use Manual page 65

Tekniske data EN13544-1
MMAD
Aerosol-utgang
Aerosol-utgangshastighet
Maks. fyllmengde
Maks. økning av medikamenttemperaturen
ved maks. fyllmengde
Støynivå
Fordeling av partikler >5 μm
Fordeling av partikler i området 2–5 μm
Fordeling av partikler i området <2 μm
Del som kan innåndes (% <5 μm)
Prosentandel av fyllmengden (2,5 ml) som avgitt
aerosol (levert til filteret) i ett minutt.
Restmengde
Hvis anordningen er blitt oppbevart under ekstrem oppbevaringstemperatur, skal den stå i romtemperatur
i minst 1 time før den brukes.
Akkumulert medikamenttilførsel – Salbutamol
100.0
90.0
80.0
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0.1 1 10
Øvre aerodynamisk diameter (μm)
PDet er mulig at ytelsesinformasjon som oppgis ifølge EN 13544-1:2007, ikke gjelder medikamenter
i suspensjonsform eller form med høy viskositet. I slike tilfeller bør man oppsøke informasjon hos
medikamentleverandøren.
Ytelsen kan variere etter atmosfærisk trykk avhengig av høyden over havet, barometrisk trykk og temperatur.
Forstøverens ytelse er basert på testing som anvender pustemønstre hos voksne og vil sannsynligvis være
annerledes enn de som oppgis for spedbarnspopulasjoner.
Elektromagnetisk informasjon: Bærbare og RF-kommunikasjonsanordninger som mobiltelefoner,
personsøkere osv. kan forstyrre bruken av elektrisk medisinsk utstyr. Derfor må forstøveren plasseres langt nok
128
3,99 μm
1,19 ml
0,26 ml/min
8 ml
<10 °C over omgivelsestemperaturen
<35 dB ved 1 m
35,6 %
52,3 %
12,1 %
64,4 %
10,2 %
0,30 ml
100
unna disse anordningene for å hindre interferens. Denne anordningen tilfredsstiller IEC60601-1-2 Standard
for elektromagnetisk kompatibilitet (EMC). EMC-dataarkene fås på anmodning fra kundeservice hos Philips
på telefon +1 800 345 6443 eller +1 724 387 4000. CE-merking på produktet betegner samsvar med alle
gjeldende EU-direktiver. Vær oppmerksom på at nummeret til anmeldt organ ikke gjelder RoHS (begrensning
i bruk av farlige stoffer)-direktivet.
Forventet levetid: Forstøverhåndsett, batteri og masketilpasningsstykke, 3 år fra kjøpsdatoen
Munnstykke, 1 år etter førstegangsbruk
Masker, 1 år etter førstegangsbruk
Symboler
l
PÅ (strøm)
~
O
AV (strøm)
SN
Serienummer
Følg bruksanvisningen
I samsvar med RTCA/categoria
del 21, kategori M
IP22
IP-klasse
Garanti
Respironics, Inc garanterer at forstøverhåndsettet og batteriet er uten defekter når det gjelder materialer og
utførelse ved vanlig bruk og drift i en periode på 2 år fra datoen da produktet ble kjøpt fra Respironics, Inc.
Garantien er begrenset til reparasjon og utskifting etter Respironics, Incs eget skjønn, av alle komponenter
eller utstyr som det påstås er defekt når det viser seg at Respironics, Inc finner at påstanden er gyldig
etter at de har evaluert den. Garantien dekker ikke noen komponenter eller utstyr som er anvendt feil,
brukt på en upassende måte, utilsiktet skadet eller det er foretatt uautoriserte reparasjoner og dekker
ikke kostnader med reparasjonsarbeid. Alle deler som returneres, må pakkes og sendes på egnet måte og
skal være betalt av produktforhandleren som reparerer enheten. Respironics, Inc skal ikke være ansvarlig
ovenfor kjøperen eller andre når det gjelder tap av bruk av utstyret eller for indirekte eller tilfeldige skader
eller følgeskader som eventuelt kan oppstå.
Klasse II internt drevet
FORSIKTIGHET
anordning, dobbelt isolert
Type BF-deler som kommer
Vekselstrøm i kontakt med brukeren under
normal bruk
Avfallsortering Temperaturbegrensning
Atmosfærisk trykk Fuktighet
Produsent Produksjonsdato
NORSK
129