Philips InnoSpire Go Manual page 33

Tehnilised andmed EN13544-1
MMAD
Aerosooli väljund
Aerosooli väljundkiirus
Max täitemaht
Max ravimitemperatuuri tõus max täitemahu korral
Müra tase
Osakeste jaotus >5 μm
Osakeste jaotus vahemikus 2 - 5 μm
Osakeste jaotus vahemikus <2 μm
Respiratoone fraktsioon (%<5 μm)
Täitemahu % (2,5 ml) aerosooli väljundina
(filtri juurde) minuti jooksul
Jääkmaht
Kui seadet on hoitud äärmuslikel hoiustamistingimustel, hoidke seadet vähemalt tund aega toatemperatuuril
enne kasutamist.
Näomaski kasutamine võib mõjutada seadme toimivust. Andmed on soovi korral saadaval.
Ravimi kumulatiivne depositsioon – salbutamool
100.0
90.0
80.0
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0.1 1
Ülemine aerodünaamiline läbimõõt (µm)
Teave seadme tööjõudluse kohta, mis on esitatud vastavalt EN 13544-1:2007 nõuetele, ei tarvitse kehtida
suspensiooni ega kõrge viskoossusega ravivormi korral. Neil juhtudel tuleb hankida teavet ravimi tarnijalt.
Tööjõudlus võib muutuda olenevalt atmosfäärirõhust, mis sõltub meretaseme kõrgusest, baromeetrilisest
rõhust ja temperatuurist.
Nebulisaatori töö põhineb täiskasvanute sisse- ja väljahingamise testidel ja erineb tõenäolisest pediaatrilise
populatsiooni korral kasutatava omast.
1128271R02_InnoSpireGo_Euro2_Spreads_IFU_10B_FINAL.indd 33
3,99 μm
1,19 mL
0,26 mL/min
8 ml
<10°C (üle ümbritseva temperatuuri)
<35dB 1 m juures
35,6%
52,3%
12,1%
64,4%
10,2%
0,30 mL
10 100
EESTI
33
11/8/17 5:07 PM