Philips InnoSpire Go Instructions For Use Manual page 97

Τεχνικές προδιαγραφές
Παροχή ρεύματος
Εσωτερική τροφοδοσία ε αναφορτιζόμενης
μ αταρίας ( ολυμερών λιθίου)
Βάρος
Μέγεθος
Συσκευή εσωτερικής τροφοδοσίας Τάξης II (μόνωση δι λής ασφάλειας)
Συσκευή τύ ου BF (συσκευή με ειδική ροστασία έναντι ηλεκτρικών κινδύνων)
Ταξινόμηση ροστασίας εισόδου IP22. (Προστατευόμενη έναντι σταθερών ξένων αντικειμένων διαμέτρου
12,5χιλ ή μεγαλύτερης, ροστατευόμενη α ό σταγόνες νερού ου έφτουν κάθετα όταν γίνεται κλίση της
συσκευής έως 15°) Η χειροσυσκευή InnoSpire Go και ο φορτιστής δημιουργούν ένα Ιατρικό Ηλεκτρικό
Σύστημα, στο ο οίο ο φορτιστής δεν α οτελεί Ιατρικό Ηλεκτρικό Εξο λισμό. Η ταξινόμηση IP22 ισχύει για
τη χειροσυσκευή InnoSpire Go, η ταξινόμηση φορτιστή είναι IPX0.
Όλα τα εξαρτήματα ου α εικονίζονται στην εικόνα α οτελούν εφαρμοσμένα εξαρτήματα.
Υλικά: Χειροσυσκευή - Πολυαμίδη (PA) και Θερμο λαστικό ελαστομερές (TPE),
Διάταξη ε ιστομίου - Πολυαμίδη (PA) και ολυ ρο υλένιο (PP)
Πιστοποίηση
Αναφορά σε ρότυ α
Πρότυ α ηλεκτρικής ασφάλειας EN 60601-1
Ηλεκτρομαγνητική συμβατότητα σύμφωνα με το EN 60601-1-2
Συνθήκες λειτουργίας
Εύρος θερμοκρασίας α ό + 5 °C έως + 40 °C
Εύρος υγρασίας α ό 15% ΣΥ έως 93% ΣΥ, μη συμ υκνωμένη
Ατμοσφαιρική ίεση 70 kPa έως 106 kPa
Συνθήκες αποθήκευσης και μεταφοράς
Εύρος θερμοκρασίας α ό ΕΛΑΧ -25° C - ΜΕΓ +70° C
Εύρος υγρασίας α ό ΕΛΑΧ 10% ΣΥ– ΜΕΓ 93% ΣΥ
Ατμοσφαιρική ίεση 50 kPa έως 106 kPa
Εξαρτήματα αντικατάστασης και προαιρετικά εξαρτήματα
Μάσκα ενηλίκων - μεγάλη (ηλικίες 5 ετών και άνω)
Παιδιατρική μάσκα - μεσαία (ηλικίες 1 – 5 ετών)
Παιδιατρική μάσκα - μικρή (ηλικίες 0 – 18 μηνών)
Προσαρμογέας μάσκας
Διάταξη ε ιστομίου
Ευρω αϊκός (2 ερόνων) ροσαρμογέας
ΗΒ (3 ερόνων) ροσαρμογέας
Τσάντα μεταφοράς
192
Είσοδος = 100 – 240 V~, 50/60 Hz
Έξοδος = 5V , 1,0 A
3,7 Βολτ ονομαστικό, 1200 mAh
111γρ
7,0εκ x 4,5εκ x 13,5εκ
1127875
1127798
1127822
1125985
1128501
1127650
1127652
1128576
Τεχνικά δεδομένα EN13544-1
MMAD
Έξοδος αεροζόλ
Ρυθμός εξόδου αεροζόλ
Μέγ. όγκος λήρωσης
Μέγ. αύξηση θερμοκρασίας φαρμάκου
στη μέγ. λήρωση
Ε ί εδο θορύβου
Διανομή μορίων >5 μm
Διανομή μορίων σε εύρος 2 - 5 μm
Διανομή μορίων σε εύρος <2 μm
Ανα νεύσιμο κλάσμα (%<5 μm)
Ποσοστό όγκου λήρωσης (2,5 mL) ως έξοδος
аαεροζόλ ( αρεχόμενο στο φίλτρο) σε ένα λε τό
Ενα ομένων όγκος
Εάν η συσκευή έχει α οθηκευτεί σε θερμοκρασίες ου φτάνουν στα όρια του εύρους θερμοκρασίας, αφήστε
να εράσει τουλάχιστον 1 ώρα σε θερμοκρασία δωματίου ροτού χρησιμο οιήσετε τη συσκευή.
Συσσωρευτική εναπόθεση φαρμάκου - Σαλβουταμόλη
100.0
90.0
80.0
70.0
60.0
50.0
40.0
30.0
20.0
10.0
0.0
0.1 1 10
Άνω αεροδυναμική διάμετρος (μm)
Οι ληροφορίες α όδοσης ου αρέχονται ό ως α αιτείται α ό το EN 13544-1:2007 ενδέχεται να μην
ισχύουν για φάρμακα σε αιώρημα ή με τύ ο υψηλού ιξώδους. Σε τέτοιες ερι τώσεις, οι ληροφορίες
ρέ ει να ζητηθούν α ό τον ιατρικό αροχέα.
Η α όδοση ενδέχεται να διαφέρει με βάση την ατμοσφαιρική ίεση ανάλογα με το υψόμετρο άνω της
στάθμης θαλάσσης, τη βαρομετρική ίεση και τη θερμοκρασία.
Οι α οδόσεις του νεφελο οιητή βασίζονται σε δοκιμές ου χρησιμο οιούν τύ ους αερισμού ενηλίκων και
είναι ιθανόν να διαφέρουν α ό αυτούς ου δηλώνονται για αιδιατρικούς και βρεφικούς ληθυσμούς.
Ηλεκτρομαγνητικές πληροφορίες: Οι φορητές συσκευές καθώς και οι συσκευές ε ικοινωνίας
ραδιοσυχνότητας ό ως τα κινητά τηλέφωνα, οι συσκευές τηλεειδο οίησης κτλ., μ ορεί να διακόψουν τη
ΕΛΛΗΝΙΚΑ ENGLISH
3,99 μm
1,19 mL
0,26 mL/λε .
8 ml
<10°C άνω α ό την
εριβαλλοντική θερμοκρασία
<35dB σε 1m
35,6%
52,3%
12,1%
64,4%
10,2%
0,30 mL
100
193