ConvaTec neria guard Instructions For Use Manual page 20

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D E U T S C H
Indikationen:
Dieses Produkt ist zur subkutanen Infusion von Arzneimit-
teln mittels externer Pumpe bestimmt.
VERWENDUNGSZWECK
Das Produkt dient zur subkutanen Infusion von Immunglob-
ulinen zur Behandlung von primären Immundefekten, von
Apomorphin zur Behandlung von Morbus Parkinson und
von Morphin (Hydromorphon, Morphinsulfat und Morphin-
chlorid) zur Schmerztherapie. Die Kompatibilität des
Produkts mit den genannten Arzneimitteln für die subku-
tane Infusion wurde bestätigt.
PRODUKTBESCHREIBUNG
Das Produkt (Zeichnungen 1a, 1b, 1c, Seite 22) besteht aus
einer Kanülenfassung (H) mit einer weichen 90-Grad-
Kanüle (I) und einem Schlauch (J) mit einem Standard-
Pumpenanschluss (Luer-Lock) (L), kombiniert mit einer inte-
grierten Einstichhilfe (A). Das Produkt wird gebrauchsfertig
als sterile Einheit geliefert.
KONTRAINDIKATIONEN
Das Produkt ist für die intravenöse Infusion (IV) von Arz-
neimitteln, einschließlich Blut und Blutprodukten, weder
vorgesehen noch angezeigt.
WARNUNGEN
Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig
n
durch, bevor Sie das Produkt einführen. Bei Nicht-
beachtung der Gebrauchsanweisung
Schmerzen und auch Verletzungen auftreten.
Das Produkt darf nicht verwendet werden, wenn
n
die Schachtel und/oder die Blisterpackung bereits
geöffnet oder beschädigt sind. Achten Sie darauf,
dass die Schutzkappe (B) oben auf der Einstich-
hilfe (A) nicht entfernt wurde. Sollte sie entfernt
worden sein, verwenden Sie bitte ein neues
Produkt.
Das Produkt darf nicht an einer neuen Stelle posi-
n
tioniert werden, weil dadurch das Klebeband (E)
eventuell nicht mehr gut haftet.
Verwenden Sie ein neues Produkt und eine neue
n
Stelle, wenn in der Kanülenfassung (H) und/oder
im Schlauch (J) Blut zu sehen ist.
Verwenden Sie ein neues Produkt und eine neue
n
Stelle, wenn sich das Klebeband (E) löst.
Der Kontakt mit Lösungsmittel enthaltenden Stof-
n
fen, wie Desinfektionsmittel, Parfums und Deos,
Kosmetika und Hautpflegeprodukten kann die Un-
versehrtheit des Produkts gefährden.
Das Infusionsset nicht wiederverwenden. Die
n
erneute Verwendung des Infusionssets kann
Infektionen und Reizungen um die Einstichstelle
herum verursachen, aber auch die Kanüle/Nadel
beschädigen. Eine beschädigte Kanüle/Nadel kann
zu einer ungenauen Abgabe des Arzneimittels
führen.
Versuchen Sie auf keinen Fall, einen verstopften
können
n
Schlauch (J) zu reparieren, während das Produkt am
Körper befestigt ist. Dadurch könnte versehentlich
eine unkontrollierte Arzneimittelmenge infundiert
werden. Verwenden Sie ein neues Produkt und eine
neue Stelle, wenn der Schlauch verstopft ist.
Die Wahl des Produkts und die Wahl der Einstich-
n
stelle sind eng miteinander verbunden und müs-
sen immer von einem Arzt vorgenommen werden.
Die Einstichhilfe ausschließlich in Richtung von
n
Körperteilen halten, an denen sich die Einstich-
stelle befindet.
SICHERHEITSVORKEHRUNGEN
Die erste Anwendung des Produkts darf nur unter ärztli-
n
cher Aufsicht stattfinden.
Das Produkt ist ein Einwegprodukt, das nach dem Ge-
n
brauch entsorgt werden muss. Es darf weder gereinigt
noch sterilisiert werden.
Waschen Sie sich die Hände mit Wasser und Seife,
n
wenn Sie das Produkt vorübergehend abkoppeln. Ver-
schließen Sie die Kanülenfassung (H) und das Kup-
plungsteil (K) mit den mitgelieferten Abdeckungen (B
und M). Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie die durch das
Trennen nicht zugeführte Arzneimittelmenge kompen-
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